Дефект міжшлуночкової перегородки (ДМШП) є одним з найпоширеніших вроджених вад серця у дітей. Це патологія, при якій існує отвір у перегородці, що розділяє правий і лівий шлуночки серця.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, ДМШП становить приблизно 25% всіх випадків вроджених вад серця (1).
Інші назви захворювання: Вроджений дефект міжшлуночкової перегородки, міжшлуночковий септальний дефект, міжшлуночковий дефект, septal defect of the ventricular septum (англ).
Опис того, як порушується кровообіг, що відбувається з серцевими камерами, як це впливає на організм дитини
Правий і лівий шлуночок серця розділені спільною стінкою, яка називається міжшлуночковою перегородкою. Міжшлуночкова перегородка являє собою асиметричну вигнуту стінку, яка формується внаслідок різниці тиску між шлуночками.
Діти з ДМШП мають отвір у цій перегородці. В результаті, коли серце б’ється, частина крові з лівого шлуночка (збагачена киснем з легень) тече через отвір у перегородці в правий шлуночок. У правому шлуночку ця насичена киснем кров змішується з бідною на кисень і повертається в легені.
Кров, що тече через отвір, створює додатковий серцевий шум, який лікарі можуть почути, прослуховуючи серце за допомогою стетоскопа.
Дефекти міжшлуночкової перегородки виникають під час розвитку серця дитини до народження. Серце розвивається з трубки, розділяючись на частини, які згодом стають стінками та камерами. Якщо під час цього процесу виникає проблема, у міжшлуночковій перегородці може утворитися отвір.
У деяких випадках тенденція до розвитку ДМШП може бути наслідком генетичних синдромів, які викликають зайві або відсутні фрагменти хромосом. Проте більшість ДМШП не мають чіткої причини появи.
Опис типів дефекту (мембранозний, м’язовий, перимембранозний, інфундибулярний тощо)
У немовляти з ДМШП може бути один або кілька отворів в різних місцях перегородки й відрізнятися за розміром.
Для спрощення опису ДМШП була запроваджена уніфікована система класифікації. Види дефекту міжшлуночкової перегородки:
Також класифікуються за розміром: малий (≤25%), середній (25–75%), великий (≥75% діаметра кільця аорти).
Вада здебільшого проходить безсимптомно у ранньому дитячому віці. Основні скарги зʼявляються у старших дітей. Симптоми залежать від розміру дефекту та супутніх вад.
Список симптомів, розділений на легкі, помірні та важкі прояви
Можливі супутні вади: ДМПП, коарктація аорти, подвійний вихід, тетрада Фалло.
Діагностика можлива ще до народження. У новонароджених — за допомогою огляду та інструментальних методів.
Опис препаратів, що застосовуються для підтримки серцевої діяльності
Опис методів операційного втручання (пластика дефекту, закриття латкою, катетеризація)
Якщо є запитання стосовно даного захворювання: ви можете залишити повідомлення, використовуючи розташовану нижче форму контактів.
При своєчасному лікуванні прогноз сприятливий. Профілактика — регулярні огляди, відмова від шкідливих звичок.
Батьки мають знати, що малі ДМШП часто закриваються самі. Підтримка гігієни рота, контроль симптомів і регулярне спостереження — основа догляду.