Задать вопрос
facebook youtube instagram
Задать вопрос

Синдром ятагана — новый подход к лечению уникальной болезни

12-01-2021

Пациенты с диагнозом «врожденный порок сердца — синдром ятагана (Scimitar syndrome)» рождаются 1 на 1000 000. Это очень редкая аномалия. При синдроме ятагана кровь поступает только к одному предсердию, что перегружает вторую часть сердечных отделов и затрудняет работу сердца. Поэтому продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом невелика. До сих пор в Украине такие операции проводили через средний грудинный доступ с использованием искусственного кровообращения. В этом году в Украине в Институте сердца впервые был применен новый подход к лечению.

Виктория, 33-летняя пациентка, поступила в Институт сердца МЗ Украины с впервые выявленным пороком сердца «синдром ятагана». Командой детского отделения Института сердца в составе Владимир Вашкеба, Дмитрий Гарбуз, Ирина Галамай, Ольга Ласточкина, Лидия Стеценко, Оксана Адаменко во главе с врачом-кардиохирургом Василием Карпенко успешно проведено хирургическое лечение порока без использования искусственного кровообращения. Операция проведена через косметическую боковую торакотомию. Сейчас пациентка чувствует себя хорошо и выписана домой

Данной операцией мы продолжаем внедрение косметических доступов у пациентов с врожденными пороками сердца. Метод имеет значительные преимущества: снижает риск возникновения осложнений, сокращает срок реабилитации, и в долгосрочной перспективе результаты косметического вмешательства гораздо эффективнее.

Рутинно в детском отделении Института сердца косметический доступ используется при коррекции таких недостатков как дефект межпредсердной перегородки, частичный аномальный дренаж легочных вен, дефекты межжелудочковой перегородки, неполная атриовентрикулярная коммуникация





Иконка правого меню