Киев, 22 апреля 2024 года. Государственное учреждение «Институт сердца Минздрава Украины» стало партнером проекта «Академия орфанных заболеваний», инициированного фармацевтической компанией Санофи с целью ранней диагностики редких заболеваний и повышения уровня образования медицинских работников.
Генеральный директор Института сердца Борис Михайлович Тодуров и руководительница направления редких заболеваний Санофи в Украине Елена Бушмина торжественно подписали меморандум о соответствующем партнерстве.

В рамках сотрудничества специалисты Института получат доступ к европейским диагностическим мощностям, чтобы иметь возможность определять редкое наследственное заболевание у украинских пациентов – болезнь Фабри. Эти тесты будут проводиться в лаборатории, являющейся партнерской Санофи, в Вене (Австрия). Расходы, логистические и диагностические, будут покрываться Санофи.

Важной составляющей этого партнерства есть реализация образовательной программы для медиков. Она будет включать обучающие модули, направленные на повышение осведомленности семейных врачей и других узких специалистов по общей проблематике редких заболеваний, а также углубленные знания по диагностике и лечению пациентов с болезнью Фабри. Дополнительно планируется проведение обучающих семинаров и практических мастер-классов для врачей Института, что будет способствовать углублению их знаний в направлении диагностики редких заболеваний.

Борис Михайлович Тодуров, генеральный директор Института: «Сотрудничество Института сердца c Санофи – это шанс спасти еще больше жизней украинцев. Ведь благодаря проекту ”Академия орфанных заболеваний” мы сможем своевременно выявлять редкие заболевания у пациентов. Это позволит предоставить нужное лечение, снизить тяжесть проявлений заболевания и улучшить качество жизни. Это для нас главная цель!»

Елена Бушмина, руководительница направления редких заболеваний Санофи в Украине: “Наша неизменная миссия в Санофи – улучшение качества жизни людей, которые сталкиваются с редкими заболеваниями, и поиск инновационных решений для их лечения. Сотрудничество с ведущими специалистами из Института сердца в рамках проекта «Академия орфанных заболеваний» является важным шагом вперед в улучшении диагностики редких патологий, включая болезнь Фабри. Ценность таких инновационных партнерств заключается в их способности идентифицировать проблему и спасти жизнь, особенно тогда, когда редкие заболевания могут иметь симптомы, похожие на сердечные заболевания.

Участниками подписания также выступили Анастасия Ткаченко, Виктория Мильничук, Лилия Ткаченко.